项目背景
神经纤维丝轻链(Neurofilamentlightchain，NFL或NEFL)是神经元神经丝蛋白(NF)的重要组成亚基。作为神经元轴突主要的细胞骨架蛋白，NF在神经元轴突部位高表达，发挥着维持轴突形态稳定，保证神经元信号传导的功能。正常生理条件下轴突释放少量的NFL，但在病理条件下NFL释放量显著增加。组织液中的NFL可以通过脑脊液扩散至血液，血液中的NFL浓度较脑脊液NFL低。脑脊液和血液NFL浓度和神经病变程度密切相关，因此NFL在临床上被用作神经元损伤相关疾病的生物标志物。
临床意义
NFL是轴突损伤的非特异性标志物，神经元损伤类疾病如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、额颞叶痴呆(FTD)、亨廷顿病(HD)、肌菱缩侧索硬化(ALS)、脊髓小脑共济失调(SCA)3型等情况下，血液中的NFL水平都会上升。此外，NFL水平也会随着年龄的增长而上升。NFL在阿尔兹海默病诊断中的应用NFL可以用于监测阿尔茨海默病(AD)发展阶段。
NFL可以用于肌萎缩侧索硬化(ALS)诊断和预后评估。研究发现，ALS患者脑脊液中神经丝蛋白是健康组的10倍，且NFL浓度在脑脊液和血清、血浆中均显著升高。值得注意的是，脑脊液NFL水平在急性/亚急性神经元损伤的疾病中也显著上升。因此确诊ALS除了测定NFL还需要其它神经生物指标的辅助。此外，生存期长的ALS 患者具有较低的NFL水平，而高NFL水平患者具有较快的疾病进展率，表明NFL可以作为预测ALS 生存期的生物标志物。
神经元损伤的标志物NFL可以用于预测组织损伤或脑卒中复发，有助于指导个体化脑卒中治疗。缺血性脑卒中(AIS)是中风的一种，导致的神经元的丢失和反复发生的缺血事件会引起严重残疾。对AIS病人和短暂性脑缺血发作(TIA)病人的血清NFL测定结果显示，相较于健康组，AIS病人血清NFL水平高于健康对照组;TIA病人血清NFL水平低于AIS病人，表明NFL不仅可以用于临床上AIS脑损伤的定量分析，还可以用于区分AIS和TIA病人。
产品信息
Bioss提供NFL检测原料如下：
性能评价
ELISA平台
1. 产品性能：采用NFL抗体对1: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5511)；抗体对2: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5512)建立ELISA标准曲线，相关系数R2＞0.99，线性范围均为1.95-125 pg/mL，灵敏度为1.95 pg/mL。
图1 NFL标准曲线
2.新旧抗体对比较：新抗体对: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5511)；旧抗体对: Capture (Cat: V5510) - Detection (Cat: V5502)标准品梯度稀释分别为125、62.5、31.25、15.63、7.81、3.91、1.95 pg/mL，结果如下：
图2 NFL抗体对性能对比
我们的优势：
博奥森(Bioss)一直致力于NFL检测抗原、抗体原料的研发，经过严格的筛选及验证，现推出高灵敏度的NFL配对抗体，在神经类疾病诊断和预后监测中有重要意义。
Ø 多种样本检测分析，结果稳定，产品一致性好。
Ø ELISA测试中，灵敏度可达1.95 pg/mL。
Ø 抗体特异性好、灵敏度高、批间差异小。
Ø 抗原纯度高、稳定性好。
Ø 适用于酶联免疫等平台的应用。