

新型冠状病毒肺炎自爆发以来,在全球范围内持续蔓延,Bioss作为全球知名的专业抗体生产商,拥有一系列新冠N蛋白、S蛋白、RBD蛋白、ACE2蛋白等相关原料,并以此为基础,成功开发了新冠中和抗体筛选试剂盒。
根据新冠病毒S蛋白RBD与受体蛋白(ACE2)之间的特异性结合,可在体外模拟新冠病毒感染宿主的过程,而具有中和活性的抗RBD抗体可阻碍RBD与ACE2之间的结合,本试剂盒据此为检测基础,实现了在普通实验室对新冠中和抗体高效、安全、便捷的检测及筛选,且检测样本不受物种、亚型的限制,对新冠治疗性抗体药物的筛选、疫苗保护性等研究提供有力的支持。
2 抗体药物筛选;
3 新冠康复者免疫保护血清学评价等。


Schematic diagram of the assay
推荐试剂盒结果判定:
Inhibition Rate = (1 - OD value of Sample / OD value of Negative Control)× 100%

*判定临界值 (Cutoff) 基于Bioss公司实验室内部对SARS-CoV-2阳性血清和阴性对照血清的验证所得,使用者可针对自己的特色人群建立自己的参考值范围。当使用该试剂盒评估免疫(疫苗)的有效性时,建议分别收集免疫前后的血清样品进行比较,以评估是否产生中和性抗体。
实验室内,选取80份样本(已完成第三方定性验证),采用试剂盒进行筛选,并通过计算样本中和抗体抑制率,对样本完成定性判断,结果如下:
阳性样本检测结果:(共20份阳性样本,抑制率:42.15%—93.62%)
阴性样本检测结果:(共60份阴性样本,抑制率:-19.24%—25.32%)
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